液。在考察单菌株的脱色作用时，接入单BX26或单GX2菌；在考察菌株的联合作用时，同时接入BX26和GX2，接入比例分别为2mL BX26和0.1mL GX2、2mL BX26和2mL GX2、0.1mL BX26和2mL GX2。将接入菌体的染料培养液摇床培养（120rpm，30℃）。

4染料浓度的测定：每24h取样1mL，10000rpm下离心15min后测定上清液吸光度。单一溴氨酸和KNR吸光度的测定分别在其最大可见光区吸收波长485和600nm处进行。混合染料的测定则是分别在485nm和600nm处测定上清液吸光度，并按下式计算混合染料中溴氨酸和KNR的吸光度：AKNR,600nm=A混合染料,600nm；A溴氨酸,485nm=A混合染料,485nm-0.269×AKNR,600nm。再借助工作曲线计算各染料浓度。

5菌体生长的测定：BX26的生长测定采用涂布平板法，培养基用LB培养基。GX2的生长测定方法如下：脱色实验结束后，3000rpm离心15min收集菌体并用去离子水洗涤6次，置于50℃烘箱中烘至恒重，用电子天平测菌体干重。

结果与讨论

1在溴氨酸降解菌BX26纯培养条件下，混合染料中溴氨酸和KNR的脱色行为：在单一染料和混合染料中，溴氨酸脱色行为大致相同：染料都从24h启动脱色，72h接近完全脱色，这说明KNR的存在对BX26对溴氨酸的降解脱色没有任何影响，BX26可以有效地去除混合染料中的溴氨酸。KNR的脱色行为在单一染料和混合染料中也大致相同：48h内染料浓度没有变化，48h后出现微弱下降，这是由于BX26对KNR的微弱吸附所致。对BX26离心后，确发现BX26菌体表现出KNR的蓝色。

2在高效广谱吸附菌GX2纯培养下，混合染料中溴氨酸和KNR的脱色行为：在单一染料和混合染料下，溴氨酸均表现出较大程度的脱色：96h单一染料中的溴氨酸脱色率为76%，混合染料中的溴

氨酸脱色率为66%，前者明显高于后者。这是因为在混合染料中，GX2对溴氨酸和KNR的吸附存在竞争；而且由于KNR较之溴氨酸具有更大的疏水结构，在吸附竞争中占有优势，使得混合染料中溴氨酸的吸附脱色较之单一染料时表现出一定程度的减弱。

在单一染料和混合染料中，96h的KNR脱色率均超过95%，表现了GX2对KNR良好的吸附脱色能力。虽然在混合染料中存在着KNR与溴氨酸的吸附竞争，但由于KNR在竞争中占有明显优势，因此溴氨酸的存在对GX2对KNR的吸附影响不大。故混合染料中KNR的吸附脱色率较之单一染料时也只有微弱下降。另外还需指出的是，虽然GX2对混合染料中溴氨酸和KNR的吸附率表现出一定的差异，但混合染料中高达95%的KNR脱色率和66%的溴氨酸脱色率表现了GX2对混合染料卓越的吸附脱色能力和良好的应用前景。

3单菌株纯培养和多菌株混合培养对单一染料的脱色作用比较：混合培养中（接种量为2mL BX26+2mL GX2）溴氨酸的脱色行为与单BX26纯培养大致相同：24h启动脱色，48h脱色率超过85%，72h接近100%。这说明混合培养中溴氨酸的脱色机理在于BX26对它的生物降解。而混合培养中溴氨酸48h高达95%的脱色率显示混合培养较之单BX26培养可能更有利于溴氨酸的降解脱色。相比之下，GX2纯培养对溴氨酸的脱色速率和脱色率都要小的多，96h脱色率仅为76%，这显示降解菌BX26具有比吸附菌GX2更好的溴氨酸脱色能力。

对于KNR染料，单BX26纯培养表现出最差的脱色性能，96h脱色率仅为18%，这是由于BX26对KNR只有微弱的吸附之故。而混合培养对KNR也表现出相当低的脱色能力，96h的脱色率仅为37%；GX2纯培养表现出最佳的KNR去除脱色能力，72h脱色率达96%。这是因为在混合培养中，BX26和GX2之间存在着对营养、空间等的竞争，而且由于真菌的生长较细菌慢，GX2在营

养空间竞争中处于劣势，导致混合培养中GX2的生长量较之纯培养中要小的多，大约只有纯培养时的1/6~1/8，而BX26对KNR又只有微弱的吸附能力，因此混合培养对KNR的脱色作用由于GX2的生长被严重抑制而大大减弱。