随着抗菌整理技术进步，抗菌性试验方法也有相应的修订﹒ＪＡＦＥＴ 的研究成果都先后反映在 ＪＩＳ Ｌ１０９２－ １９９８ 及其以后各修订版中，而 ＪＩＳＬ１０９２﹕２００２纤维制品抗菌性试验方法，抗菌效果可称为较完善的版本﹒２０００ 年，由 ＪＡＦＥＴ 向 ＩＳＯ ＴＣ３８ 提出“ 纺织品抗菌性和皮肤刺激性试验法”提案，经各国投票赞成后，已成立 ＴＣ３８／ＷＧ２２／ＰＴＩ 进行审议﹒并于 ２００１ 年 ４ 月在日本东京、 ２００２ 年 ３ 月在京都、同年 １２ 月在里昂召开过 ３ 次有关抗菌加工纤维制品抗菌性评估试验法的ＩＳＯ 国际会议﹒这是抗菌整理纺织品建立国际抗菌性试验方法标准迈出的坚实的一步，该提案体现了抗菌技术上创新点如下﹕（一） 抗菌性定量试验的试验条件与使用条件接近，分成二种方法﹕（１）以静菌活性值或杀菌活性值为评估标准的菌液吸收法（传统的接种菌种方法），是高湿状态下增殖细菌的抗菌性的定量试验法﹒适用于消费过程中产生汗液和水分的制品，如紧身衣、衬衫、罩衫、睡衣、围裙等﹒（２）以菌减少值为评估标准的细菌转印法（Ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄ，以区别于法国提案中转移法 Ｔｒａｎｓｆｅｒ ｍｅｔｈｏｄ，新增加的接种菌种方法），是低湿状态下对非增殖性细菌的抗菌性的定量试验法，适用于消费过程中不产生汗液和水分的制品，如白大褂、护士服、护理服、窗帘、地毯等﹒（二）精度高﹒（三）缩短了试验时间又省力﹒
１ 抗菌性定量试验法概要
试验菌﹕黄色葡萄球菌，肺炎杆菌等﹔试验菌液的培养﹕培养 Ｃ利用琼脂培养基（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ａｇａｒ），（ＮＡ），培养（３７± １）℃×（２４￣４８）ｈ﹔培养 Ｄ利用肉汤培养基（ＮｕｔｒｉｅｎｔＢｒｏｔｈ），（ＮＢ），培养（３７±１）℃×（１８￣２４）ｈ﹔培养 Ｅ利用肉汤培养基（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｂｒｏｔｈ），（ＮＢ），培养（３７±１）℃×（３±１）ｈ（目标菌数 １０７ 个／ｍＬ）﹔试验菌液的调制﹕利用吸光度法（波长 ６６０ ｎｍ）或是 ＡＴＰ 法（波长 ３００￣６５０ ｎｍ），以培养 Ｅ的菌液 １／２０ＮＢ 将菌浓度调制成（１±０﹒３）×１０５ 个／ｍＬ 或１×１０７￣２×１０７ 个／ｍＬ﹒
１﹒１ 菌液吸收法
将（１±０﹒３）×１０５ 个／ｍＬ 的菌液 ０﹒２ ｍＬ 接种在玻璃瓶中的试验布 ０﹒４ ｇ 上﹔培养器（３７±１）℃，（１８±１）ｈ 培养﹔利用 ０﹒２％ Ｔｗｅｅｎ８０ 的生理食盐水 ２０ ｍＬ﹔生菌数测定﹕（１）群体法，测定 ＮＡ 以（３７±１）℃，（２４￣４８）ｈ 培养后的群体数，并计算出生菌数﹔（２）ＡＴＰ 法，利用 ＡＴＰ 测定器求算发光量、ＡＴＰ 浓度，计算出生菌数﹔活性值的计算见式（１）、式（２）﹒
式（１）、式（２）中，Ｍａ 为刚接种在标准布后生菌数的对数值﹔Ｍｂ 为在标准布上培养 １８ ｈ 后生菌数的对数值﹔Ｍｃ为在试验布上培养 １８ ｈ 后生菌数的对数值（试验成立的条件﹕增殖值 Ｆ＝Ｍｂ－ Ｍａ＞１﹒５）﹒
１﹒２ 细菌转印法
将膜滤材（孔径 ０﹒４ !ｍ）安装在过滤器上，对 １×１０７￣２×１０７ 个／ｍＬ 的菌液 ２ ｍＬ 进行减压过滤﹔在装有琼脂培养基的调湿玻璃器皿中将试验布进行 １８￣２４ ｈ的调湿处理﹔利用细菌转印装置将膜滤材上的细菌转印到试验布料上﹔培养器的环境为（２０±１）℃，ＲＨ ７０％以上，（１±０﹒１）￣（４±０﹒１）ｈ﹔用 ＳＣＤＬＰ（Ｓｏｙｂｅａｎ－ Ｃａｓｅｉｎ ＤｉｇｅｓｔＢｒｏｌｈ ｗｉｌｈ ｌｅｃｉｎ Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔ）培养基 ２０ ｍＬ 进行冲洗﹔生菌数测定﹕（１）群体法，利用 ＮＡ 进行（３７±１）℃，２４￣２８ ｈ培养后，测定群体数，并计算出生菌数﹔（２）ＡＴＰ 法，利用ＡＴＰ 测定器求算发光量、ＡＴＰ 浓度，并计算出生菌数﹔细菌减少值的计算见式（３）﹒
式（３）中，Ｍｆ 为标准布上培养 １￣４ ｈ 后生菌数的对数值﹔Ｍｇ 为在试验布上培养 １￣４ ｈ 后的生菌数的对数值﹒
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