壳聚糖/明胶微球吸附脱色剂的制备

1．2．2壳聚糖/明胶微球的表征

将该复合微球用KBr压片制样，用NEXUS670型红外光谱仪测定，用JSM6700F冷场发射扫描电镜观察粒径及其形貌。

1．2．3吸附容量的测定

准确称取一定量复合微球，加入到一定体积的酸性红337水溶液中，用水浴恒温振荡器振荡一定时间，测定溶液的吸光度，按式(1)计算吸附容量Q(mg/g):

式(1)和(2)中:

C0———初始染料质量浓度(mg/L)

Ct———吸附时间为t时的染料质量浓度(mg/L)

V———染液体积(L)

m———微球用量(g)

1．2．4壳聚糖/明胶微球吸附染料的条件优化

在装有50mL酸性红337溶液的碘量瓶中，微球质量浓度0．5g/L，染料质量浓度0．5g/L，在不同工艺条件(pH值、吸附时间、温度、染料质量浓度及微球用量)下进行吸附试验，由此确定最佳吸附条件。

2结果与讨论

2．1壳聚糖/明胶微球的表征

2．1．1红外光谱分析

按1．2．2节方法测定微球的红外光谱，并与明胶和壳聚糖的红外光谱作比较，结果见图1。

图1明胶、壳聚糖及复合微球的红外光谱

由图1可知，3400cm－1左右的宽吸收峰是壳聚糖中—OH及—NH伸缩振动吸收峰，在1090 cm－1处出现糖苷键的C—O—C伸缩振动，样品壳聚糖的脱乙酰度较高，在1600 cm－1左右形成游离氨基吸收，而在酰胺Ⅰ带1650 cm－1左右出峰不明显。明胶/壳聚糖复合微球在1549 cm－1、1449 cm－1及1245 cm－1处为明胶的特征吸收峰，同时复合微球中壳聚糖的游离氨基吸收峰消失，而在1658 cm－1处形成非常强的吸收峰，可能是明胶与壳聚糖经由戊二醛连接形成CN键。

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