进气中甲醛的浓度均为61.5mg/m3，CO2的浓度均为4.8mg/m3。在常温、空速为60000h-1的反应条件下，出口处的甲醛浓度为18.1mg/m3，CO2的浓度为32.6mg/m3，这表明在反应中有43.4mg/m3的甲醛被催化氧化，同时有27.8mg/m3的CO2生成，甲醛氧化为CO2的转化率为64.1％，即反应还生成其他产物，没有发生完全催化氧化。而当温度升高至100℃时，出口处甲醛浓度降为2.4mg/m3，CO2浓度为64.0mg/m3，转化为CO2的转化率为100%，即100℃下转化的甲醛被完全氧化成了水和二氧化碳。
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由以上实验结果，可以看出本实验所制备的催化剂1wt%Pt/TiO2在温和条件下对甲醛催化氧化反应具有良好的催化效果。
3.2催化剂的形貌
采用透射电镜TEM对所制备催化剂颗粒的形貌和粒径进行了表征，结果如图2所示。
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催化剂颗粒的粒径约为40nm，活性金属组分Pt在上面得到了比较好的分散，其粒径小于10nm。
3.3催化剂X-射线衍射
采用XRD对负载Pt前后的催化剂进行表征，结果如图3所示。两者的XRD谱图基本相同，表明Pt的负载没有改变TiO2的晶相结构，都是锐钛矿晶型结构。此外，谱图中没有发现金属Pt的任何晶相峰，说明金属组分Pt在载体表面获得了很好的分散，与TEM表征结果一致。活性金属组分在载体上的分散度对催化剂的性能有密切的联系。实验中Pt在TiO2上得到很好的分散，可能是催化剂具有良好效果的原因之一。
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3.4催化剂的Raman光谱
在对比实验中发现TiO2纳米颗粒负载贵金属Pt之后能显著提高其催化活性。采用拉曼光谱对Pt/TiO2的结构进行了考察，结果如图4所示。负载金属Pt后的催化剂与空白载体TiO2的拉曼光谱峰形在200~800cm-1范围内基本一致，都出现了锐钛矿晶型TiO2的三个特征拉曼吸收峰，但是负载Pt后，二氧化钛的拉曼光谱的吸收峰强度大大减小，同时谱峰也出现了向低波数方向移动的趋势，三个特征吸收峰的峰位分别从394cm-1、514cm-1和635cm-1移到了387cm-1、508cm-1和629cm-1，其原因可能是由于Pt的负载，使得TiO2纳米颗粒产生晶格缺陷，致使表面原子缺少相邻原子而处于相对松弛状态、表面氧空位增加，最终表现为催化活性的提高。类似的现象在文献中也出现过。
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