我们难（或不能）直接生化降解的有机废水处理，是多年来废水处理的“禁区”，也是近二十年来国内外废水处理技术研发的“热门话题”，资料文献数以千计。在19世界Fenton化学催化氧化基础上，人们采用紫外光、超声波和湿式催化氧化方法。但是，Fenton（费通）方法只对少数有机废水有效，H2O2（双氧水）消耗量是COD若干倍，运行药剂费用很高。紫外光催化氧化在废水介质中，距石英灯管100MM外光幅射强度不足，并且催化剂附着在填料层上后，填料会遮光。否则，催化剂随水流失，工程应用尚有许多技术问题有待解决。超声波氧化，虽无上述技术问题，但使废水全部获得30000HZ高频振荡能耗很大，一吨水耗电40度。湿式氧化甚至超临界（TC≥374.3℃，PC≥22.05 Mpa）湿式氧化，效果非常好，而获取如此高温度和压力，设施投资很大，对自控和工艺操作要求很高，目前还没有规模较大的水处理工程实例。我们本公司在历经八年对上述不同方式催化氧化深入研究基础上，承前启后地自行研发“电催化氧化”技术。该技术已申请国家发明专利并进入实质审查阶段，关于2002年获得国家重点环保实用技术认定（编号2002-B-032）。自1998年以来至今，在二十余项难生化降解高浓度有机废水处理项目上获得成功，原水COD8000~43000 mg/L出水COD≤100 mg/L。有的项自验收至今6年稳定运行达标排放，合金电极板和催化剂填料未更换。我们其原理是：我们在I＜30A条件下，V≤12V低压直流静电场中，水中溶解氧得到一个电子变成氧自由基离子[O2·－]，在催化条件下诱发出过氧化氢（H2O2），同时即产生羟基自由基离子[OH·]。这是极强氧化性的自由基离子。它的存在使有机物不同程度地矿化成CO2、H2O

和无机物，残余有机物大分子开链变成小分子（水解）并继续被氧化成有机酸（酸化）。从而BOD/COD比值显著提升，后续厌氧和好氧即可发挥其最终降解有机物的效果。水质的“质变”有不溶性有机物呈絮状析出，物化（絮凝）方法亦同时发挥其效果。1M3水即或停留2小时，直接电耗也不足1度电。显然是低投资，低成本和低能耗稳定运行的工业化生产处理较佳方法。