反渗透系统在日常的运行中，难免会出现系统的无机物结垢、胶体颗粒物的沉积、微生物的滋生、化学污染以及其它问题，这些因素影响着系统安全稳定的运行。下面主要阐述膜系统在日常中出现的问题及控制方法。

一、无机物的结垢

在水中存在Ca2＋、Mg2＋、Ba2＋、Sr2＋、CO32－、SO42－、PO43－、SiO2等离子。在一般的情况下是不会造成无机物结垢，但是在反渗透系统中，由于源水一般浓缩4倍，并且pH也有较大的提高，因此比较难溶解的物质就会沉积，在膜表面形成硬垢，导致系统压力升高、产水量下降，严重的还会造成膜表面的损伤，使系统脱盐率降低。

衡量水质是否结垢有两种计算方法：

控制苦咸水结垢指标

对于浓水含盐量TDS≤10,000mg/L的苦咸水，朗格利尔指数（LSIC）作为表示CaCO3结垢可能性的指标：

LSIC=pHC-pHS

式中：LSIC：反渗透浓水的朗格利尔指数

pHC：反渗透浓水pH值

pHS：CaCO3溶液饱和时的pH值

当LSIC≥0，就会出现CaCO3结垢。

控制海水及亚海水结垢指标及处理方法：

当浓水含盐量TDS>10,000mg/L的高盐度苦咸水或海水水源，斯蒂夫和大卫饱和指数（S&DSIC）作为表示CaCO3结垢可能性的指标。

S&DSIC=pHC-pHS

式中：S&DSIC：反渗透浓水的斯蒂夫和大卫饱和指数

pHC：反渗透浓水pH值

pHS：CaCO3溶液饱和时的pH值

当S&DSIC≥0，就会出现CaCO3结垢。

其它无机盐结垢预处理的控制方案

碳酸钙结垢预处理的控制方案

在反渗透系统的结垢中，以碳酸盐垢为主，大多数地表水和地下水中的CaCO3几乎呈饱和状态，由下式表示CaCO3化学平衡：

Ca2+ + HCO3– <——> H+ + CaCO3

从化学平衡式可以看出，要抑制CaCO3的结垢，有

降低Ca2+的含量

降低了Ca2+含量，可以使化学平衡向左侧移动，不利于形成CaCO3垢。

达到这种目的的方法有：离子交换软化法、石灰软化法、电渗析、纳滤等方法，他们都能有效地降低的Ca2+含量，从而达到抑制钙垢的生成。

Ca2+的增溶

主要是以增加Ca2+的溶解度，从而降低结垢的风险。

方法：添加螯合剂、阻垢剂，增加Ca2+的溶解度，使平衡向左移动。

调节pH值

主要是通过添加无机酸，从而提高H+的浓度，使平衡向左移动。化学原理如下：

CO2 + H2O <——> H2CO3 ――――⑴

H2CO3 <——> H+ + HCO3- ――――⑵

HCO3- <——> H+ + CO32- ――――⑶

二、胶体、颗粒物沉积

胶体、颗粒物污染是比较常见的反渗透系统污染。水中大量存在粘泥、胶体硅、金属的氧化物及有机质等颗粒物，在反渗透系统预处理中可以将源水中的这些污染源控制在一定程度，不致使对系统短期运行造成一定的影响。但由于系统长时间的运行预处理处理效果不理想、预处理反冲洗不彻底、操作人员的日常操作不到位等原因，都会造成系统胶体、颗粒物的污染。