从图1和图2的IR谱图看，在3500-3300cm-1处出现双峰，为伯胺-NH2反对称伸缩振动和对称伸缩振动的吸收峰．图1中3052cmI1较弱的3个峰是苯环上C—H伸缩振动吸收峰．图2中，经长链脂肪醇取代后合成的新染料，在3300cm-1左右出现了宽而大的吸收峰，为脂肪醇OH伸缩振动吸收峰;2970～2800cm-1出现的吸收峰为饱和C—H反对称伸缩振动峰和对称伸缩振动峰．
图中1580cm-1左右的2个吸收峰是蒽醌中2个羰基的伸缩振动吸收峰，由于其和2个苯环共轭，使—o键的双键性减小，导致其向低频方向移动40-80cm-1左右;另外羰基和羟基及氨基形成了氢键，也使其向低频方向移动40～60cm-1．因此，2种染料中—o键的吸收频率均很低．
图1中，在1200cm-1左右高波数处出现的2个吸收峰，应是Ar0-Ar中C-0-C的反对称和对称伸缩振动峰的吸收峰．图2中，1305cm-1处吸收峰是羟基OH弯曲振动吸收峰，1199cmI1处的吸收峰是Ar0-R中C-0-C的伸缩振动吸收峰．
通过对以上图谱分析，可推断图2中的染料结构为新型染料结构．
1．4转移印花实验
1．4．1织物的改性处理
将纯棉布浸入改性剂FY-1中(浴比1：50)，浸泡20min，浸轧(带液率90%)，在103～105℃条件下烘干，备用．
1．4．2热转移纸的制备
将原染料与新合成的染料分别研磨至一定细度，并加入一定比例的粘合剂、分散剂、消泡剂等，配成2种油墨，均匀涂于纸上，晾干备用．
1．4．3热转移印花
将2种转印纸对改性棉布进行热转移印花，温度230℃，时间30S．
1．4．4皂洗
将染样与标准白布叠缝在一起，在浓度0．5%，温度60℃的皂液中浸泡30min，然后清洗、晾干．
用灰色样卡评定其皂洗牢度。结果见表3．
从实验结果看，皂洗牢度得到较大改善，这是由于分散红60为l-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽
醌，转移印花时主要靠范德华力、氢键与纤维结合，当苯氧基被长链烷羟基取代后，染料和纤维
不仅存在范德华力和氢键，而且两者能够缩合形成醚键，大大提高染料和纤维的结合能力，使
得耐洗牢度提高．
2结论
a)在分散红60的基础上，通过对染料色光、色牢度以及其化学结构的理论分析。在l-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌的基础上，于碱性条件下，用烷氧基取代了苯氧基合成了新染料．
b)通过测定熔点、比移值，说明所合成的染料纯度较高;IR的分析结果表明，所合成的染料为目标产物．
c)新染料进行转移印花后，皂洗牢度得到较大提高，转印效果基本令人满意．
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