固相萃取-液相色谱-质谱联用分析印染废水中9种致敏性分散染料

3.5线性范围与检出限

采用甲醇/乙腈(1∶1,V/V)混合溶液稀释标准储备液(100mg/L),配制浓度分别为0.005,0.01,0.02,0.05,0.1,0.2,0.5和1.0mg/L的9种致敏性分散染料的混合标准溶液。根据各种致敏性分散染料的定量离子的平均峰面积(A,n=8)与相应染料的质量浓度(c,mg/L)进行线性回归,绘制致敏性分散染料的工作曲线,经Masslynx4.1软件分析处理后,9种致敏性分散染料在0.005~1mg/L浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9929~0.9999(表5)。

3.6环境样品分析

用SPE-UPLC-MS-MS法检测苏州地区和南通地区5家印染厂废水中的致敏性分散染料。结果见表6。分散蓝106和分散蓝35未检出,其它7种致敏性分散染料的检出浓度均高于40μg/L,样品检出率高达20%。

表6印染废水中残留的致敏性分散染料检测

4结论实验结果表明,本方法具有抗化学干扰能力强、可靠性好等优点,可以快速准确地同时测定印染废水中9种致敏性分散染料。

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