5.6结论
上述3次HBsAg病毒抗原性破坏的试验证明，经WXP整理后的织物(毛巾)，作用8h，S/N值分别为1.74、1.50和2.06，S/N值均小于2.1，为阴性。
6 WXP整理剂(乳液)灭活SARS病毒试验
6.1残留整理剂化学中和剂筛选及对正常细胞的影响试验
6.1.1材料
(1)试样:WXP抗病毒纺织品整理剂(以下简称WXP乳液)，有效浓度20%。
(2)中和剂:1%吐温80+0.3%卵磷脂+1%甘氨酸。
(3)病毒:SARS病毒(2OTCID5O/mL)。
(4)宿主细胞:Vero E6。
6.1.2方法
根据卫生部《消毒技术规范》2002年版中2.2.2.10.5的技术规范设计试验，采用细胞毒试验(MTT法)评估中和剂、消毒剂和中和产物的细胞毒性，以残留病毒引起细胞病变的百分率来评估病毒灭活作用。
在进行预备试验之前:①测试中和剂100、10-1、10-2、10-3、10-4。稀释液的细胞毒性;②测试WXP整理剂(乳液)100、10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8稀释对细胞的毒性。
(1)预备试验
第1组测试10-2稀释中和剂的细胞毒性;
第2组测试”10-2稀释的中和剂+10-2稀释的WXP整理剂(乳液)”产生的中和产物的细胞毒性;
第3组测试10-2稀释的WXP整理剂(乳液)的细胞毒性。
试验体系作用时间为3h，观察时间3d。
(2)正式试验
第1组受试的WXP整理剂(乳液)为10-2稀释液+病毒，以无离子水代替中和剂，作用温度2O℃，时间2Omin;
第2组用10-2稀释的中和剂，其它条件相同;
第3组用无离子水代替WXP整理剂(乳液)，其它条件相同;
第4组用中和产物加病毒液，其它条件相同;
第5组用无离子水加病毒，其它条件相同;
第6组为正常细胞对照。
第1-5组经作用后，连续稀释，测定病毒浓度。
6.1.3结果
WXP整理剂(乳液)细胞毒性试验结果见表4、表5。其中，残留WXP整理剂(乳液)中和剂筛选试验的预试验结果见表4，正式试验结果见表5。
结果分析:100、10-1中和剂对受试细胞有毒性，不能用于中和试验。因此，选择10-2稀释中和剂用于中和试验。
结果分析:WXP整理剂(乳液)稀泽10-7后对细胞仍有毒性，因此不能直接用于SARS病毒灭活后接种Vero E6细胞的试验;但选择10-2稀释中和剂中和后，仍可降低细胞毒性。
表4中和剂对veroE6细胞的细胞毒性试验结果
表5 WXP试样对Vero E6细胞的细胞毒性试验结果
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