空白试验数据显示，在酸性条件下室温存放，酶工作液的稳定性较好，７.５小时，活力衰减不过10%以上。在５５℃条件下，工作液的稳定性较差，一小时衰减25%左右，90分钟衰减35%以上。在中性５５℃条件下，酸性酶的水溶液稳定性特别不好。
2.2.4.2 织物酶处理过程，工作液中酶的衰减百分率检测
① ５５℃工作液中酶的衰减百分率(％)
在浴比为1∶5温度为55℃的条件下，织物处理与空白试验中酶的衰减百分率，大致上增加50%，这是酶对纤维素纤维有明显吸附作用的缘故。
② １４℃织物处理工作液中酶的衰减百分率
室温空白试验１５℃／７.５小时工作液中酶的作用力衰减10%左右，与同条件下，浸有织物的工作液衰减百分率相比，大致也增加50%左右，这个百分数可以设定；在浴比1∶5条件下，它接近酶对纤维素纤维的吸附平衡值。
2.3酶处理实验中织物的失重与柔软度
试验用布：大麻／棉５５／４５１６ｓ×１６ｓ６０×６０
试验工艺：见第４－２－１
这里ＳＢＤＩ－Ａ处理液的ｐＨ是４５，Cellusoft L处理液的ＰＨ是4.5表中数据可以看出，后者，工作液中酶的衰减速度小于前者，另外二个处理液的浓度前者大于后者，但是从最终的处理效果来看(柔软剂处理后的织物)ＳＢＤＩ－Ａ的１２０分钟与Cellusoft
L的３０分钟大致相当。
如果把酶的作用因素综合考虑在内，即：
酶处理液的作用能＝酶的活力×（１－衰减率/２×浓度（ｇ／Ｌ）/１×时间(分)/１０
式中“衰减率”是指与时间相对应的实际测定值(参照空白试验，式中衰减率在小于９０分钟时，比较准确)，还可以包括增效或抑止剂的实际影响。
用上述经验公式，粗略计算ＳＢＤＩ－Ａ１２０分钟与Cellusoft L ３０分钟，
在相应条件下的作用能： ＳＢＤＩ－Ａ;
１６４×（１－９１．４％／２）×３×１２＝３０２５
ＣｅｌｌｕｓｏｆｔＬ
６３０×（１６２．５％／２）×２×３＝２５９８
两者粗略近似。
3.结论
1.ＣＭＣ粘度法重视性好，可以定量测定纤维素酶的活力，也适用于检测化学药品对纤维素酶(促进或降低)活力的影响，也适用于工艺监测。
2.进行活力测定，有利于鉴别商品质量，合理工艺配方。
3.从织物处理液取样测定中发现：
①织物处理过程，工作液中酶的作用力不断减弱，直至衰竭。
②织物处理；活力高的酶可以少用，活力低的酶需要多用。
③酶的活力，加上时间，浓度，衰减率(工作液稳定性)等因素可以估算酶的水解(生物催化)作用能。它对制订工艺配方有一定的参考价值。
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