摘要：介绍了新标准在技术内容上的调整，通过大量的试验数据分析了试验用水、萃取介质、萃取时间、样品调湿等因素对纺织品水萃取液pH值测定的影响。证明采用0.1 mol/L的KCl溶液作为萃取介质，萃取时间(60±5)min，可以得到满意的数据。
关键词：标准；pH值测定；KCl；萃取介质
国家标准GB/T7573-2009《纺织品水萃取液pH值的测定》的修订主要参考了标准ISO3071：2005《纺织品 水萃取液pH值的测定》。与GB/T7573-2002相比，GB/T7573-2009进行了重大的技术内容调整，主要修改内容如下：
（1）增加了KCl（0.1mol/L）萃取介质；
（2）蒸馏水或去离子水的pH值范围改为5.0～7.5；
（3）增加了一种标准缓冲溶液；
（4）改变部分试验器具的精度要求；
（5）振荡萃取时间由1h改为(120±5)min；
（6）要求平行误差不得超过0.2；
（7）取消了样品的调湿要求。
本文主要针对以上的(1)、(2)、(5)、(7)修改的内容进行试验分析，探求更加科学、合理的试验条件。
试验部分
本试验部分主要针对标准GB/T7573-2009《纺织品 水萃取液pH值的测定》中调整的技术部分，探讨萃取介质和萃取时间、试验用水、试验时间，样品调湿等因素对水萃取液pH值测定的影响，寻求适用于现代纺织实验室检测的最佳试验条件。试验中除对比的技术条件外，其他技术条件一律按照GB/T7573-2009的要求进行，不单独特别说明。试验采用4种不同种类产品：样品1—纯棉提花床品四件套；样品2—锦纶花边面料；样品3—纯棉麻灰纱；样品4—学生西服，分别进行试验。
1.1萃取介质和萃取时间的影响
1） 三级水（pH值5.0～7.5）萃取介质
原理：水是极弱的电解质，其电离方程式可表示为：H2O H++OH-。
实验室三级水的电导率一般在2～5μS/cm之间,其作为纺织品萃取液萃取出的离子极为有限,离子强度小,电导率低，电阻高,与测量回路的其他电阻相比已不可忽略；同时，由于液接电势的不稳定会引起pH值的变化,其示值漂移幅度大，不易得到重现的结果[1]。
2）0.1mol/L KCl萃取介质
原理：KCl溶液是典型的中性溶液,为强酸强碱盐,在水中完全电离，但K+和Cl-离子不会破坏H2O H++OH-的电离平衡，对试液本身的pH值无干扰，因此可以作为离子强度调节剂，增加离子强度,提高电导率，进而提升pH值测定示值的稳定性[2]。
3） 试验结果及分析
表1 采用KCl和三级水做萃取介质测得的pH值数据
从表1中可以发现：用0.1 mol/L KCl做萃取介质测得的pH值与用水做萃取介质所得结果无明显差异。用0.1 mol/L KCl作为萃取介质，萃取时间分别为1 h和2 h时，pH值的测试结果无明显差异。经过多次试验，当采用100 mL 的0.1 mol/L KCl做萃取介质，萃取时间在1h±5min时，即可得到较好的数据。
试验过程中还发现：用玻璃电极测试KCl萃取液的pH值时，测试结果迅速且数值稳定无明显漂移；而玻璃电极测试水萃取介质的pH值时，则响应时间较长，数值稳定慢且稳定性差，数据的重现性不好。
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