【摘要】根据ＪＪＦ １０５９～１９９９（（测量不确定度评定与表示》以及ＧＢ／Ｔ ２９１０．４—２００９（（纺织品 定量化学分析 第４部分：某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物（次氯酸盐法）》，分析了引起测量误差的几个因素，进行了羊毛／涤纶混纺含量测量不确定度的计算。
【关键词】羊毛；涤纶；混纺；成分分析；不确定度
１前言
的称量瓶中，放入烘箱内，在测量不确定度是测量质量的重要标志，因此，在测量报告结果中，必须给出测量的不确定度，以确定测量结果的可信程度。本文根据ＪＪＦ １０５９—１９９９（（测量不确定度评定与表示》和ＧＢ／Ｔ２９１０．４—２００９（（纺织品定量化学分析第４部分：某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物（次氯酸盐法）》ｒ２ 对毛涤混纺织物纤维含量测定的不确定度进行评定。
２试验
２．１测试依据
ＧＢ／Ｔ ２９１０．４。
２．２测试原理
用次氯酸盐溶液把蛋白质纤维从已知干燥质量的混合物中溶解去除，收集残留物，清洗、烘干和称质量；用修正后的质量计算其占混合物干燥质量的百分率。由差值得出蛋白质纤维的质量百分率。
２．３测试材料
羊毛／涤纶混纺面料。
２．４主要仪器和试剂
电子天平ＭＥＴＴＬＥＲ ＡＥ２４０：分度值为０．１ｍｇ，检定证书给出最大允许误差为０．３ｍｇ；电热恒温水浴锅ＨＷＳ２６；烘箱ＡＴＬＡＳ ＰＦ６０；次氯酸钠溶液：浓度为０．９～１．１ｍｏｌ／Ｌ的称量瓶中，放入烘箱内，在（１０５±３）Ｃ温度下烘至恒质量，冷却称质量。将试样放入三角烧瓶中，每克试样加入１００ ｍＬ次氯酸盐溶液，经充分润湿后，在（２０±２）℃水浴上剧烈振荡４０ ｍｉｎ。用已知干质量的玻璃砂芯坩锅过滤，用少量次氯酸盐溶液将残留物清洗到玻璃坩锅中。真空抽吸排液，再依次用水清洗、稀乙酸溶液中和，最后用水连续清洗残留物，每次洗后先用重力排液，再用真空抽吸排液。最后将坩锅和残留物真空抽吸排液，烘干，冷却，称质量。
３数学模型
羊毛／涤纶混纺面料中纤维含量为：
Ｐ（％）： ×ｄ×１００……（１） ｍ２——７ｎ１
Ｐ（％）一１００一Ｐ… …（２）
式中：
尸 ——涤纶的净干含量百分率，单位为％；
Ｐ——羊毛的净干含量百分率，单位为９／５；
ＩＴ／ ——称量瓶质量，单位为ｇ；——称量瓶加样品质量，单位为ｇ；——坩锅质量，单位为ｇ；
ｍ——坩锅加不溶解纤维质量，单位为ｇ；
——不溶纤维在试剂处理时的质量修正系数，本试验为１．００。
４不确定度主要来源
该检测的不确定度主要来源以下几个方面：
４．１ Ａ类不确定度来源于质量测量的重复性。
４．２ Ｂ类不确定度
来源于仪器设备、测试环境等。主要包括电子天平、水浴锅、烘箱、次氯酸钠溶液等。通过大量试验（按标准方法）可得出恒温水浴锅的温度不确定度对于试验结果的影响趋于０，故可不考虑其影响。因为试样在干燥箱中干燥的时间足够长，其温度的不确定度对于试验结果的影响趋于０，故可不考虑其影响。标准规定次氯酸钠溶液浓度为０．９～１．１ｍｏｌ／Ｌ，按标准方法，在此浓度范围内羊毛纤维可全部溶解，因此，其浓度的不确定度对于试验结果的影响趋于０，故可不考虑其影响。
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