2.2.2DMF作溶剂时染料的标准吸光度曲线
以染料质量浓度[将原始染液(分散红3B0.2g/L、NNOlg/L、pH5)用水稀释而成,没有加入DMF]为横坐标,染液与DMF按一定体积比混合后所测得的吸光度为纵坐标作图,结果如图3、4所示.然后用Origin软件对图3、4中各标准曲线进行线性拟合,各标准曲线的直线相关系数见表3.
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图4染料质量浓度在0.005~0.040g/L时的标准曲线从表3中的R值可以看出,采用DMF溶剂法进行测试,各标准曲线的线性相关性都比较好.但如果精度要求高,还是要将染色原液用水稀释至接近染色残液的质量浓度,再与溶剂混合测吸光度.另外,与丙酮作溶剂时相似,在染液与DMF体积比为4:1时,尽管染料质量浓度高,但所测的吸光度值反而很低.
2.2.3模拟上染百分率测试
把配制的0.2g/L染液用水稀释至0.04g/L作染色原液,再将该染液用水稀释一倍作染色残液,即理论上染百分率为50%.将染色原液与残液分别按照一定体积比加入丙酮或DMF后,再用紫外分光光度计测试吸光度,按公式计算上染百分率,结果见表4.
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由表4可以看出,DMF残液法所测结果的准确性好于丙酮法.
2.3残液法与剥色法所测数据对比
由表5可知,采用残液法所测的数据很接近,与未经还原清洗的剥色法所测数据也比较接近.
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表5不同测试方法所测的数据比较
注:残液法测试时,染色原液先用水稀释5倍再加浴剂测试.
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