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残液法测试分散染料上染百分率可行性分析

来源:印染在线 发布时间:2012年04月10日

聚酯纤维一般用分散染料染色,而分散染料水溶性很低,其染液为不均匀分散体系,上染百分率的测定方法不能采用一般水溶性染料(例如活性染料)染色的残液法.目前,测试其上染百分率的方法主要有两种:(1)在染液中加入有机溶剂来溶解染料的残液法[l-6],即用分光光度计测定上染平衡时残留染液的吸光度及染色原液的吸光度,再通过计算求出上染百分率;(2)用有机溶剂对染色物进行剥色的剥色法,即先测定剥色液吸光度,通过染料的标准吸光度曲线求出剥色液中染料质量浓度[D]b。,再计算纤维上的染料量.通常采用二甲基甲酰胺(DMF)对染色物进行剥色,也有人采用二甲基乙酰胺(DMAC)、丙酮或甲苯进行剥色.早期普遍采用剥色法测试分散染料的上染百分率,其数据的准确度取决于剥色程度,如果染料被剥得不干净,即在纤维上有残留,就会使测试结果偏低.另外,剥色法手续比较繁琐,需要在高温下进行剥色.尽管残液法测试方法简单,但测试方法不统一,测试准确性也有待商榷,目前主要用于一些染色机理的研究.[1-4]本文采用有机溶剂丙酮和DMF来辅助水溶解分散染料,并对残液法测试分散染料上染百分率进行了可行性分析,同时与DMF剥色法进行比较.

1试验

1.1材料及仪器

织物:普通PTT纤维(105d174f);药品:分散红3B、扩散剂NNO(均为工业级1,醋酸、DMF、丙酮、NaOH、保险粉(均为分析纯).仪器-:HS一12高温高压染色小样机,101A一2型干燥箱,UV一1700紫外分光光度计,塞多利斯BSllOS电子天平.

1.2染色

0.1gPTT纤维,分散红3B2%(ow0,浴比1:100,pH5,NNO lg∕L.60℃入染,1.5℃/min升温到105℃,保温45min,取出纤维,清水清洗,洗液并入残液,自然晾干.

1.3还原清洗

将晾干后的纤维在NaOH2g∕L、保险粉2g∕L、浴比l:100条件下80℃洗10min

1.4剥色

采用纯DMF,115℃剥色10min,重复剥色2次,最后用水清洗.

1.5上染百分率测试

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