2.2试样预处理
选取混纺纱线，剪成0.5cm长作为试样。取试样5g左右，用定量滤纸包好，放在索式萃取器中，用石油醚萃取1h，每小时至少循环6次，待试样中的石油醚挥发后，把试样浸入冷水中，浸泡1h，再在(65±5)℃的水中浸泡1h，水与试样之比为100：1，并时时搅拌，然后抽吸或离心脱水。试样上的水不溶性浆料、树脂等非纤维物质，如不能用石油醚和水萃取掉，采用的处理方法要求对纤维组成部分没有影响。对预处理后的试样按照GB/T2910-1997标准中规定的干燥和称量方法进行试样干燥和质量称量。
3试验原理
纤维含量的测定方法很多，常用的是定量化学分析方法。这种方法是利用纤维在化学溶剂中不同的溶解特性，选择适当的溶剂，使混纺产品的纤维组分进行化学分离，从而求得各种纤维在混纺产品中的百分含量。
本方法采用60%的硫酸溶液，溶解莫代尔/棉纤维混纺产品中的莫代尔纤维,不溶物为棉纤维。溶解机理为：纤维素大分子的1,4-甙键对酸的稳定性很低,在适当的氢离子浓度、温度以及时间条件下,会发生水解而降解,使相邻两葡萄糖单体间碳原子和氧原子所形成的化学键发生断裂。过程初期,试剂迅速渗入纤维的无定形区,使这个区域的大分子降解,这时水解速率很快,当无定形区全部被破坏后,由于试剂向结晶区内渗透较为困难,所以只能使结晶区发生由表及里的水解反应,这时水解反应速率明显降低,同时纤维素发生解体。因此,可以利用棉纤维与莫代尔纤维的聚合度、结晶度等性质差异,选择一定浓度的硫酸溶解莫代尔纤维,剩余棉纤维,由试验获得棉纤维的重量修正系数，然后计算得到两组分的含量即混纺比例。水解过程示意图见图1。
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