2.3
定量试验方法设计一菌种培养计数法取试管数支分别加入生理盐水9mL,再加人l mL
含大肠杆菌的液体,分别取布样各5cm×5cm剪碎,用经过灭菌处理的镊子,将布样分别投入试管中振荡1h,同时取细菌培养皿加入10 mL,温度约37℃的琼脂(不能振荡,防止有气泡产生影响观察效果),各取1 mL振荡液加入器皿,缓慢摇动使液体与琼脂交融,置37℃恒温箱24—48h,取出观察细菌繁殖情况。为了清楚记数,一般按上述操作法再加入两次振荡液,将两次稀释后的振荡液吸取lmL,加入9mL生理盐水,用10 mL液进行培养记数,反推至10mL振荡液所含细菌数。
2.4定量试验结论
2.4.1用9mL生理盐水,加1 mL大肠杆菌液,吸取1 mL混合液加入培养皿,目的是参照菌数,经培养记数,该10mL液中大肠杆菌约26000个(见图3)。