前言本标准中纱线数(4.5)、每平方米质且(4.6)、最小断裂力(4.7 )的要求是推荐性的。本标准修改采用EN 14079;2003《无源医疗器械— 脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》并依据1993版《英国药典》对其进行了必要的修正。与EN 14079.2003的差异用垂直竖线标识在它们所涉及条款的页边空白处，技术差异及原因见附录NA。本标准代替YY 0331-2002((医用脱脂纱布》。与YY 0331--2002相比主要技术差异如下a) 取消了白度、性状、无菌、环氧乙烷残留量的要求;b) 增 加了脱脂棉粘胶混纺纱布这一类型;〔c) 增加了纤维的鉴别、外来纤维、纱线数、每平方米质量、可浸提有色物质的要求;d) 修 改了酸碱度和硫酸盐灰分的要求;e) 取 消了检验规则、标志、标签的要求。本 标 准 的附录A和附录B是规范性附录，附录NA是资料性附录。本 标 准 由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心提出并归口。本 标 准 主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心。本 标 准 参加起草单位:河南飘安集团有限公司。本 标 准 主要起草人:刘斌、吴平、李克芳、王继勇、范向阳引言纱布的白度以及其经过相应灭菌后白度的保持性是反映纱布质量的一个方面，然而本标准未规定纱布白度的要求。若需方有要求时，宜在质量合同中明确相应的评价方法和评价指标。以符合本标准要求的纱布为主要原料加工的外科医用纱布敷料的要求见YY 0594《外科纱布敷料通用要求》。1范围本标准规定了脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的要求和试验方法。本标准中不涉及含药物的纱布。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究。是否可使用这

些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。中华人民共和国药典3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准3. 1脱脂棉纱布absorbentc ottong auze经脱脂 、漂白或染色、纯化而成的无味平织棉布，无明显的棉叶、棉籽壳或其他的杂质。3.2脱脂棉纱布条absorbentc ottonr ibbong auze由棉线织成并有织边的各种宽度的连续机织布，经脱脂、漂白或染色、纯化而成的无味平织棉布，无明显的棉叶、棉籽壳或其他的杂质。3. 3脱脂棉粘胶混纺纱布条absorbentco ttona ndv iscoser ibbong auze以棉线为经纱线、粘胶或棉与粘胶的混合线为纬纱线织成的、有织边的各种宽度的连续机织布，经脱脂、漂白或染色、纯化而成，无明显的棉叶、棉籽壳或其他的杂质。4要求4. 1 纤维鉴别4.1.1 脱脂棉纱布和脱脂棉纱布条按 5. 2 . 1 试验时，棉纤维应符合鉴别试验A,B和C的要求4.，.2 脱脂棉与粘胶混纺纱条按 5. 2 . 2 试验时，棉纤维应符合鉴别试验A和C的要求，粘胶纤维应符合鉴别试验B的要求。