(1)模拟GB／T 14576--1993 A法[3] 将7块尺寸均为4．5 cm×1．5 cm的染色样品，缝在两层尺寸均为4．5 cm×13．5 cm的滤纸上，组成一个组合试样。将该组合试样按浴比50：1，常温下浸渍汗液30 min后，在轧车上挤压，带液率为100％，然后迅速将该组合试样用透明塑料薄膜(聚偏二氯乙烯PVDC，对波长为380~750 nm的光谱透过率为90％以上，极低的液体气体透过率)封装，以防止汗液在日晒过程中挥发；放人日晒牢度仪曝晒20 h后取出，放在暗处4 h，取出后在40℃的蒸馏水中清洗5 min，然后在37℃鼓风干燥箱内烘干，评定其耐汗-光牢度。 (2)模拟GB／T 14576--1993 B法[3]。 将6块尺寸均为4．5 cm×1．5 cm的样品，缝在六层尺寸均为4．5 cm×13．5 cm的纯棉漂白布上，组成一个组合试样。将该组合试样于常温下四浸四轧汗液，带液率为100％，然后迅速放人日晒牢度仪曝晒5 h后取出，放在暗处4 h，取出后在40℃的蒸馏水中清洗5 min，然后在37℃鼓风干燥箱内烘干，评定其耐汗．光牢度。1．3．2汗液配制 按照IS0105 E04—1978标准配制人工酸、碱性汗液，分别记为GB(pH=5．5)、GB(pH=8)； 按照AATCC标准配制人工汗液，记为AATCC(pH值≈4．30)； 按照ATI'S标准配制人工酸、碱性汗液，分别记为ATrS(pH=3．5)、ATTS(pH=8)。2 结果与讨论2．1 测试方法对活性染料耐汗-光牢度的影响 按照GB／T 14576--1993所述，耐汗-光牢度有A、B两种测试方法[3]，为观察这两种测试方法是否对测试结果有影响，设计试验如下：统一采用GB／ISO碱性汗液，分别采用1．3．1中两种测试方法，测试六