引　言 双水相萃取技术是近年来发展很快的一种生物分离方法[1,2].由于系统中分层的两相都是水相,所以该系统为物质的分离特别是生物活性物质的分离提供了温和的环境.在免疫分析、生物转化等方面也具有良好的应用前景[3].以往对双水相系统的开发利用基本上仅局限于高分子系统[4,5].最近的研究发现,表面活性剂在适当条件下也能够形成双水相[6,7],这种双水相在分离选择性方面具有比高分子双水相系统更优越的特点.作者曾经对正负离子表面活性剂混合系统的双水相性质进行了一定程度的研究[8,9],得到了一些有价值的结论.但是到目前为止,关于表面活性剂双水相系统还缺乏系统的研究.本文研究了非离子性表面活性剂双水相的形成规律,探索了不同添加剂对双水相相行为及萃取作用的影响.

1　实　验1.1　试剂与仪器 十二烷基聚氧乙烯醚(Ｃ12Ｈ25(ＯＣ2Ｈ4)9ＯＨ,简称ＡＥＯ9),日本日光公司提供,经薄层层析法分析无同系物.十二烷基硫酸钠(Ｃ12Ｈ25ＯＳＯ3Ｎａ,ＳＤＳ),分析纯,99.0%,香港ＦＡＲＣＯ公司生产.十六烷基三甲基溴化铵(Ｃ16Ｈ33Ｎ(ＣＨ3)3Ｂｒ,ＣＴＡＢ),分析纯,≥99.0%,中国医药(集团)上海化学试剂公司生产.硫酸钠,分析纯,中国成都化学试剂厂.ＬＢ801型恒温槽,辽阳市恒温仪器厂.ＭＤ100-1型电子天平,上海天平仪器厂.721分光光度计,上海第三分析仪器厂.1.2　实验方法1.2.1　浊点测定 用蒸馏水或某一浓度的盐溶液(如Ｎａ2ＳＯ4溶液)为溶剂配置一系列浓度的ＡＥＯ9溶液,置于比色管中,管外壁一侧贴黑胶布为底色以便观察.比色管置于恒温水浴中,逐渐升温.当温度接近浊点时,每次升温1℃并在该温度下稳定10ｍｉｎ,记下溶液开始变浑浊时的温度ｔ1,再将恒温水浴缓慢降温,记下溶液开始变清时的温度ｔ2,ｔ1与ｔ2的平均值即为该样品的浊点(测量误差<1℃).