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醇对正负离子表面活性剂双水相性质的影响

来源:印染在线 发布时间:2009年08月18日

引 言表面活性剂双水相是最近几年受到关注的重要的萃取分离体系[1,2].尽管正负离子表面活性剂混合物在水溶液中容易形成沉淀,但是该系统在适当条件下能形成两个互不相溶的水相系统,简称双水相系统[3](aqueoustwo phasesystem,ATPS).由于表面活性剂分子具有亲水基和亲油基的结构特点,这种双水相应用于萃取分离时具有比高分子双水相更良好的选择性[4].但是研究表明,在正离子表面活性剂/负离子表面活性剂/水三元相图中双水相区非常狭窄[5],对正负离子表面活性剂的配比要求严格,组成的微小变化即可决定双水相的形成与否.这一性质导致正负离子表面活性剂双水相的应用受到很大限制,因而拓宽系统的双水相区域成为十分必要的研究内容.盐对正负离子表面活性剂双水相区位置有一定影响[6],盐能使双水相的形成时间由几十个小时缩短为2~3h,甚至几分钟[7],所以盐成为正负离子表面活性剂双水相系统的重要添加剂.本文主要研究添加剂醇对SDS/CTAB/H2O/Na2SO4混合系统相行为、双水相区宽度、相体积比等性质的影响,揭示醇的作用机理.

1 实 验1.1 试剂与仪器十二烷基硫酸钠(SDS,C12H25OSO3Na),分析纯,99%,香港FARCO公司生产.十六烷基三甲基溴化铵[CTAB,C16H33N(CH3)3Br],分析纯,>99%,中国医药(集团)上海化学试剂公司生产.硫酸钠,分析纯,99%,成都化学试剂厂生产.正庚醇、正己醇、正戊醇:均为分析纯,进口分装.MD100-1型电子天平,上海天平仪器厂.恒温水浴(精度0.1℃):上海医用仪器厂.1.2 实验方法1.2.1 SDS/CTAB/H2O/Na2SO4拟三元相行为的测定 以含有0.1mol·L-1Na2SO4及某一浓度醇的水溶液为溶剂配制0.2mol·L-1SDS溶液及0.2mol&middo

t;L-1CTAB溶液,将这两种溶液视为两个纯组分,在三元相图中分别占居两个顶点;以0.1mol·L-1Na2SO4溶液为三元相图的另一个顶点.在三元相图中取点,配置不同配比的样品,所有样品于40℃恒温24h后,观察现象,绘制相图.相同现象的样品位于同一区域.相区边界周围密集配点,使相区边界误差小于1%.

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