关于整理剂对人体的毒性与诱发致病菌产生耐药菌等问题 (一)安全性试验 美国环境保护厅(EPA)基于FIFRA的法律，对药刘和卫生产品是否合格，确定了18个考核项目。具体有；1。急性口服毒性(鼠)，2，急性皮肤毒性 3。眼粘膜剌激，4。皮肤剌激性，5，鱼类毒性，6。人体种族试验，7。亚急性皮肤障碍性试验，8。急性吸入毒性试验，9。突然变异牲，10。对口腔的剌激，11。短袜试穿 12。催使奇异性，13。亚急性口服毒性 14。细胞形质转换牲，15。急性口服毒性(野鸭)，18。吸入毒性，l9。皮肤吸收性。 一般卫生整理剂都经过口服与皮肤贴敷试验 (急性)，基本上都是低毒的，但一种药剂往往都会有某些不能认可的事项，有资料介绍，只有DC-5700的是获得EPA全面认可的，因此DC-5700被公认是非溶出性的，对人类无毒的抗菌防臭整理剂。剂。(二)关于诱发耐药菌问题 东洋纺公司介绍了美口道康宁公司关于耐药菌检测（或称作抗整理剂性的细菌），的报吉。 采用晕出法，将某一整理剂处理过的织物，贴附在有菌的培养基上，经过一段时间培养后，从晕圈与菌落丛生的交界处，选择繁殖出第二代，再做晕出法试验，第二次交界的细菌，做第二代繁殖可以发现随着代数的增加，晕圈不断缩小，而且复盖下的部位也长出了另星菌落，这些新生的细菌就是抗整理剂性的细菌。 溶出性整理剂普遍有产生耐药菌的趋向，非溶出性整理剂有机硅季铵盐，则不存在诱发耐药性菌的问题。 溶出性与非溶出性整理剂，两者的作用区别可以用下列图表反映出来， 开始使用时抑茵效果很好，渐渐地就不起作用了，这是一般性溶出性抑菌整理剂的作用规律，它留给人类杜会的是一批新的耐抗菌剂的细菌，非溶出性整理剂则没有后患，而且能保持其一贯的抗菌防臭作用。 (三)，关于抑菌或杀菌机理 细菌有一定的生命期，有的几十分钟，有的长至数年，在自然界，没有条件繁殖的细菌，随着时何的流逝，逐渐消亡。

对于正在繁殖中的细菌，药物有的能破坏它的新陈代谢，抑制细菌繁殖，有的直接破坏或杀死菌体。前者称为灭活，后者称作杀菌。灭活和杀菌都能制止细菌繁殖，防止发病，当然各种药物的抑菌机理不尽-一敦，例如； 1．抗生素与磺胺药的抗菌机理改变细胞壁的结构，抑制细胞壁粘肽的合成，使其不能抵御周围的低渗环境，引起菌体膨胀，最后崩溃。这些抗菌素有如，青霉素族，头孢菌素族，万古霉素，杆菌肽和环丝氨酸等。对生长旺盛的革兰氏阳性细菌最具杀菌作用。(2)带阳电的游离氨基(多粘菌素)可与革兰氏阴性细菌细胞膜中带阴电的磷酸根结合，使细胞膜功能发生障碍，渗透性改变，菌体内重要成份如；核酸糖及钾盐等大量流出，细菌死亡，革兰氏阴性菌，细胞膜中含磷脂的量比革兰氏阳性菌多。(3)合有氨基甙的，借本身结构中的阳离子，附着于细菌核糖体上，在其增长的肽链上，插入了“错误”的氨基酸，使细菌所需的蛋白质无法合成，而干扰细菌的代谢，最后使细菌死亡。这类抗生素对稳定期细菌有较大的杀灭作用。 (4)氨基苯甲酸(PABA)是细菌生长合成二氢叶酸所必需的，磺胺药结构与PABA非常相拟，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，从而妨碍二氢叶酸的合成，细菌的繁殖，生长受到抑制，但易产生耐药性。 (5)抗菌增效剂，磺胺增效剂甲氧苄胺嘧啶（TMP）不仅能增强磺胺药的作用，也能增强多种抗生素的作用，而且它本身就有抗菌能力，其作用原理是抑制二氢叶酸还原酶，阻碍二氢叶酸合成四氢叶酸，达到抑制细菌生长的目的。