2.4.2反应时间
由图7可知,反应时间延长,原料之间的接触概率增加,TPAC收率因此也增加,3.5 h后,TPAC收率基本保持不变,所以最佳反应时间取3.5 h.
2.4.3 pH值
由图8可以看出,pH值对该反应的影响较大,以9为宜,太低,体系中的H+浓度太大,致使游离出的N(C2H5)3偏低,进攻环氧三元环的亲和加成反应不能发生.太高,游离N(C2H5)3增多使损失增大.
2.5 TPAC的性能
2.5.1表面张力
由图9可知,TPAC的表面张力γcmc为33.80 mN/m,临界胶束浓度cmc为7.94×10-4 mol/
2.5.2泡沫性[8]
由表1可知,TPAC的发泡性高于D1821,主要是受到醚键和羟基的影响,使其亲水能力增大的缘故,但与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠相差甚远,这将使TPAC表面活性剂作为织物用柔软剂更为有利.
2.5.3柔软性
普通长链脂肪烃季铵盐柔软剂乳液粘度较大、稳定性差、易分层,要克服这些缺点,就应适当提高柔软剂分子的亲水性.[9]醚键和羟基的引入,增大了分子整体的亲水性能,使柔软效果得以提升.由表2可见,TPAC的整理效果基本能达到同类产品(D1821及有机硅类柔软剂AS)的效果,且在润湿角方面,TPAC较优,所以TPAC整理织物在吸汗、吸湿等方面具有明显的优势.
3·结论
(1)TPAC最佳合成工艺:以甲苯为溶剂,四丁基溴化铵为催化剂,在n(NaOH)∶n(EPIC)∶n(ROH)=1.2∶2∶1,50℃反应4 h的条件下制得十四烷氧基缩水甘油醚中间体,之后以乙醇作为溶剂,在n(烷氧基缩水甘油醚)∶n(三乙胺盐酸盐)=1∶1、30℃反应3.5 h、pH值为9时产物的收率最高,可达92%.
(2)TPAC由于含有醚键和羟基,使其水溶性增大,这不仅改善了普通长链脂肪烃季铵盐柔软剂乳液粘度较大、稳定性差的缺点,同时表现出良好的柔软性,且吸汗、吸湿效果显著.
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