染料的纯度和结构的鉴定（1）薄层分析分别以环己烷/丙酮=1/1和氯仿/丙酮=9/1及丙酮/环己烷=3/2和氯仿/丙酮=9/1为展开剂，对两次柱层析分离得到的染料进行纯度鉴定。

（2）熔点测定用X15显微熔点测定仪（微电脑控温型）测定分离所得染料的熔点，通过其熔程来判断染料的纯度。（3）红外光谱法将提纯后的染料用傅立叶红外光谱仪检测其结构。通过谱图分析判断所合成的物质与其设计的结构是否吻合。

根据第二条路线改性，即将原先的-NH2通过重氮化反应再水解变成-OH.用改性后的染料在处理棉上进行热转印，布样颜色呈橙色。皂洗后不变色也不掉色。第三条路线改进方法是用取代的苯氧基代替原先的苯氧基。将改性后的前两种染料在处理棉上进行热转印，所得的布样与C1I1分散红60相比颜色更接近品红，皂洗变色和褪色牢度都能达到标准。再将其与现有的蓝色、黄色分散染料混拼成其它颜色，色光更纯正，同时有很好的皂洗牢度。

看出，由于蒽醌染料的助色基团不同，改性后的染料和原染料产生了差异。1-位-NH2的变化致使染料的颜色和皂洗牢度都发生了变化，2-位尾基苯氧基的改变，改变了染料的染色性能，染料604、605的皂洗牢度与C1I1分散红60相比，更适合棉织物的热转移印花。

结论：助色基团对染料的皂洗牢度的影响极为重要，助色基团的不同，棉热转印皂洗牢度差异很大。对现有蒽醌染料C1I1分散红60结构进行改造，引入新的取代基，研制出了适合于纯棉织物性能更好的品红染料。由此可见，通过有效的结构改性，使蒽醌型分散染料用于纯棉织物的热转移印花是可行的。