2．1．4耐盐单体种类
分别以2．丙烯酰胺基_2．甲基丙磺酸(AMPS)和丙 烯酸十八酯为耐盐单体，加入到中和后的溶液中进行 共聚，再反相乳化得到增稠剂。将增稠剂配成1％白 浆，测定其主要性能，结果如表4所示。
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由表4可知，AMPS作为耐盐单体时，抱水性较 好；而丙烯酸十八酯作为耐盐单体时，白浆黏度、流变 性和黏度保留率方面较好。综合考虑，采用丙烯酸十 八酯作为耐盐单体。2．1．5 丙烯酸十八酯用量
引入丙烯酸十八酯是因为其大分子链中含有较长 的疏水链段，分子内电性斥力作用和极性基团的水化 作用使大分子链成伸展状态。当丙烯酸十八酯浓度达 到一定的临界点时，分子间的疏水缔合作用使大分子 链物理交联形成具有一定强度的空间网状结构，从而 使聚合物有很大的流变性和增黏能力。改变丙烯酸十 八酯用量(单体总用量的0％、0．5％、1％、1．5％和2％)，按1．3节方法分别合成增稠剂。将增稠剂配制 成l％的白浆，测定其主要性能，结果如表5所示
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由表5可知，当丙烯酸十八酯用量较低时，黏度随 其用量增加而上升。这是因为缔合作用增加，流体性 增强，黏度增加。继续增加单体用量，黏度反而下降。 这是因为聚合物的阻水性能增加，乳液颗粒的膨胀性 下降，即其溶解性降低，颗粒的亲水部分体积减小，导 致黏度下降。所以，丙烯酸十八酯用量控制在单体总 用量的1．5％。
2．2增稠剂的红外光谱分析
按上述优化工艺条件合成增稠剂，并进行红外光谱分析，结果如图1所示。
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由图1可以知道，3 156．916 cm-1处为一CONH一 的振动吸收峰；在2 927．412 cm-1 处和2 856．038 cm-1 处分别一CH3、一CH 一的不对称伸缩振动吸收峰；在l 553．803 cm-1 处有一COO一的特征吸收峰；在1 401．995 cm-1 处为铵盐中N—H的变形振动吸收峰； 在1 110.322 cm-1 处为饱和酯的吸收峰；在1 690 cm -1处和一l 590 cm-1 处无吸收峰，说明一C===C一全部参 加了反应。
2．3增稠剂的耐盐性
加入NaC1溶液时，由于异性电荷离子的吸引作 用，钠离子会屏蔽合成增稠剂大分子上的羧基负离子， 从而减少大分子上负离子间的相互斥力，使得舒展的 大分子链发生卷曲，导致体系黏度下降。因此，可通过 在白浆中加入NaC1溶液来测定增稠剂的耐盐性。将 市售普通增稠剂、耐盐增稠剂和自制增稠剂分别配制 成1％的白浆，比较三者的耐盐性，结果如图2所示。
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由图2可知，市售普通增稠剂的增稠效果和耐盐 性都相对较差；市售耐盐增稠剂x的增稠效果较好，耐 盐性差，体系黏度随着NaCI溶液用量的增加而明显下 降；而自制增稠剂的增稠效果和耐盐性都较好，随着NaC1溶液的增加，黏度下降不明显，最后趋于平缓，且 仍具有较高黏度，适合于加盐的印花工艺。
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