1.3合成方法
将250 mL四口烧瓶置于冷水浴中,加入60 g丙烯酸、1g N,N 一亚甲基双丙烯酰胺和0.1 g十二硫醇,缓慢滴加5O g氨水至溶液pH值为6.5左右;再加人50 g 煤油、0.5 g引发剂和一定量的Span-80与丙烯酸十八酯,高速乳化45 min;升温至65℃,在氮气保护下反应2 h;最后,加入Tween一80反相乳化45 min,出料即得到 增稠剂。
1.4性能测试
1.4.I红外光谱(FTm)
采用FT.IR740型红外光谱仪分析。
1.4.2黏度
用SNB一2数字式黏度计测定增稠剂为1%的原糊黏度,记为η水。
1.4.3黏度保留率和耐盐性
配制W(N%SO )为0.05%的溶液,取此溶液和增稠剂配成W(增稠剂)为1%的原糊,测其黏度,记为η盐,按式(1)计算黏度保留率。
µ=η盐/η水×100% (1)
µ越大,表明增稠剂的耐盐性越好。配制W(NaC1)为0.1%的溶液,向增稠剂白浆中滴加上述溶液(每次加1 g),搅拌均匀测其黏度,绘制白浆黏度随溶液加入量的变化曲线,可以看出增稠剂的耐盐能力。
1.4.4 流变性
增稠剂的流变性用印花黏度指数PVI值来表示,PVI值越小流变性越好,在印花时不会堵塞网眼。按式(2)计算PVI值:
PVI=η60/η6 (2)
式中:η60——在60 r/min转速下的黏度,mPa·s
η6-------在6 r/min转速下的黏度,mPa·S
1.4.5抱水性
将宽1 cm、长10 cm的滤纸浸入1%的原糊中,在
15 rain内记录水分上升高度。爬升高度越低,抱水性
越好。
1.4.6成糊时间
由增稠剂和去离子水配成W(增稠剂)为l%的原糊,用FM200型高剪切分散乳化机在相同温度(室温)和相同转速(11 000 r/min)下搅拌,测定从其混合到形成均匀白浆所用的时间,时间越短说明增稠剂成糊速度越快。
1.4.7合固量
在称量瓶中称取1.0一1.5 g试样,于105—110 ºC 恒温干燥箱中烘至恒重,按式(3)计算其有效含固量:有效含固量=m干燥后/m干燥前×100% (3)
1.4.8得色量、渗透率和色泽不匀度
分别用活性红RES、活性黄3RS和活性翠蓝RES在平纹棉织物上印花,用UltraScan XE型分光测色仪 测定织物花纹处的K/S值。由正反面的K/S值按式
(4)计算渗透率。该值越接近l,渗透性越好。
1.4.9脱糊率
印花织物在含皂片2 g/L、Na2CO32 g/L的溶液中以95℃皂洗20 min,浴比1:50,再经热水洗、冷水洗,烘干。分别称得印花前织物质量m0,印花后未皂洗织物质量m1 ,皂洗后织物质量m2;按式(6)计算脱糊率:
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