新型阳离子高分子分散剂的合成与应用

2结果与讨论

2．1溶剂的选择

在溶液自由基聚合反应中，由于溶剂的链转移作用，聚合物的分子质量比较低，用不良溶剂时，聚合物分子呈卷曲状或者球状．在高浓度下，不良溶剂还会导致聚合物沉淀而成溶胀状态析出，此时自由基之间接触减少，但单体却能扩散到增长的链中继续聚合，使分子质量增加．因此，溶剂能在一定程度上控制聚合产物的分子质量及分子的分散状态和结构．[al

本文选用亲水性强的单体和非水溶性单体，要溶解在一种溶剂中比较困难．通过多次试验，采取水和乙醇的混合溶液作为聚合反应介质，进行溶液自由基引发无规共聚反应．反应单体、引发剂、产物全部溶解在反应介质中，产物用丙酮沉淀出来．

2．2阳离子共聚物的结构表征

2．2．1红外光谱(zr—IR1

图1为共聚物PSVD的红外光谱图，3425em为季铵盐基团吸水引起的OH伸缩振动峰；1725em为DMC酯键羰基(C—O)特征吸收峰；1634on～、1478em～、1452em为苯环与吡啶环中c—C伸缩振动峰；1556cm～、1601cm为吡啶环上C—N伸缩振动吸收峰；l419cm为吡啶环上C—N对称伸缩振动吸收峰；1136em为c—O振动吸收峰；755em～、697em为苯环单取代吸收峰．

2．2．2核磁氢谱(H—NMR)

图2中，各个峰的归属分别为：1．12～1．29为主链上亚甲基氢(2位)的化学位移；2．O3～2．32为主链上位氢的化学位移；3-3为与季铵氮相连的甲基氢(6位)的化学位移；3．7为与季铵氮相连的亚甲基氢(5位)的化学位移；4．57为与酰氧基相连的亚甲基氢(4位)的化学位移；7．37为苯环与吡啶环上7位氢的化学位移；8．57为吡啶环上8位氢的化学位移．7位与8位氢的化学位移相互不干扰，积分比为2：7，因此，聚合物中的n(4一乙烯基吡啶)：n(苯乙烯)为l：1

由于聚合物通过溶液自由基聚合反应制得，单体全部溶解在混合溶剂中，产物经过丙酮沉淀并多次洗涤．因此，未反应的杂质已经充分除去，通过FT—IR与H—NMR分析得出产物是苯乙烯一(4～乙烯基吡啶)一甲基丙烯酰三甲基氯化铵聚合物．

2．2．3特性粘数与阳离子单体含量

高分子分散剂的分散稳定性能受溶剂化链与锚固基团共同影响．阳离子单体是溶剂化链的组成部分，为了使颜料能够很好地分散在水溶液中，需要高分子分散剂具有一定长度和比例的溶剂化链．溶剂化链比例4,N产物水溶性不好，溶剂化链大会让锚固端的比例缩小，使高分子分散剂不能很好地吸附在颜料表面．经过多次水溶性测试，高分子分散剂PSVD选择DMC用量为75％(对单体质量)，合成的高分子分散剂的溶剂化链占70％以上，既能使合成的产物充分溶解在水中又能牢固地吸附在颜料表面．特性粘数=0．81L／g，阳离子单体含量K=71．8％．

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