产物于50℃干燥至恒重,得浅黄色粉末.阳离子共聚物结构式如下:
1.3阳离子共聚物结构表征
核磁共振:采用德国BRUKER公司的DMX500型核磁共振波谱仪测量共聚物的H—NMR谱图.工作频率500MHz,溶剂D0;红外光谱:采用KBr粉末压片,用美国NicoletNexus一670傅立叶变换红外光谱仪测试;特性粘数[:按GB12005.1—89和GB12005.2—89,采用乌式粘度计测定;阳离子单体含量:在阳离子聚合物体系中,平衡的阴离子为cl一,采用硝酸银滴定法测定阳离子单体的含量.以重铬酸钾为指示剂,溶液由黄色变为砖红色即为滴定终点.聚合物的阳离子单体含量K可用下式计算:
式中,c(AgNO3)为硝酸银标准溶液浓度,mol/L;AV为硝酸银标准溶液体积,L;W为聚合物的质量,g;M为DMC的分子质量,g/mo1.
1.4水性超细颜料分散液的制备
称取颜料红245粉末2g,分散剂PSVD0.6g,添加100g水,将配好的溶液于10000r/min分散30min,然后将溶液置于超声波中超声2h.过滤除去较大颗粒的颜料粒子.
1.5阳离子超细颜料分散液的性能测试
分散体系的离心稳定性:取一定量制备好的分散液于10mL离心管中,在5000r/min下高速离心30min.取上层清液稀释5000倍,然后用722型分光光度计测定吸光度.用离心后的吸光度与离心前的吸光度比值来表征分散液的离心稳定性;超细颜料的粒径以及Zeta电位(25℃1:采用Nano—Zs90纳米粒径Zeta电位分析仪对颜料的粒径以及Zeta电位进行测定.
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