H2O2漂白活化剂异壬酰氧苯磺酸钠的合成研究

羟基位置上引入异壬酰基。INOBS产品的红外光谱图与对羟基苯磺酸钠的红外光谱图分别如图5和图6所示。

从图各吸收峰位置可判断1754.75cm^-1处的强峰为C=O的伸缩振动峰，从1040 cm^-1与1200 cm^-1附近吸收峰的位置可以初步认为是C-O-C的伸缩振动，说明在产品中有酯基O=C-O-C存在；1494.12 cm^-1附近出现了苯环骨架振动的吸收峰，同时在846.47 cm^-1的吸收峰说明苯环上有对位取代发生；2958.24 cm^-1的强吸收峰说明碳链的末端有甲基，1468.21 cm^-1出现的吸收峰则表示有亚甲基，1365.18 cm^-1和1406.3 cm^-1反应时间6h，反应温度140℃，催化剂的用量0.5%(对SPS的摩尔比)。

3.2合方差分析与假设检验

合成反应的正交试验方差分析如表1。由表1看出，进行合成反应时，原料异壬酰氯与对羟基苯磺酸钠的摩尔比对反应有一定影响。虽然其它因素从表中分析看出影响不明显，但检验不显著并不代表这些因素对反应没有影响，有可能是试验项目太少，或者水平不太具有代表性所致。

3.3合产品的检测

3.3.1产产品含量的测定

以最佳工艺合成的I N O B S样品产率达87.49%，含量达88.66%，都是比较高的。

3.3.2产产品的色泽及气味

合成的样品大部分均为白色偏淡黄色，通过重结晶后，样品是纯白色的晶体，无味。

3.3.3产产品的IR分析

为了鉴别反应产物是否主要是反应所需目标产物，将原料对羟基苯磺酸钠与反应产物作红外光谱的对比分析。从合成反应中可以了解到，反应主要是在对羟基苯磺酸钠的对位说明碳链上有叔丁基，由此可以证实该产物的分子结构为异壬酰氧苯磺酸钠。另外，从对羟基苯磺酸钠的谱图相对比可以看出，3485.49cm-1处的对羟基苯磺酸钠的酚羟基吸收峰已经大大减弱，这和产物中含有少量未转化的对羟基苯磺酸钠是一致的。

4.1合以对羟基苯磺酸钠为原料，以异壬酰氯为酰化剂，在二甲苯作为溶剂的环境下，是合成异壬酰氧苯磺酸钠的可行路线。

4.2合异壬酰氧苯磺酸钠合成的适宜工艺条件为：异壬酰氯∶SPS的摩尔比为2∶1，反应时间6h，反应温度140℃，催化剂用量0.5%(对SPS的摩尔数)。

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