新型聚醚氨基硅整理剂的合成及应用性能（2）

2结果与讨论

2．1QPEAS的结构表征

QPEAS的红外光谱见图1。

图1QPEAS的红外光谱

图1中各峰的归属为：3462cm-1处宽峰为—OH的伸缩振动吸收峰；2965～2877cm-1处的宽峰为饱和C—H的伸缩振动吸收峰；1614 cm-1和l409 cm-1处出现了明显归属于羧酸盐中C＝O的反对称和对称伸缩振动偶合双峰；现了归属于—CH2—和—CH3中C—H键的弯曲振动吸收峰；1259cm-1处的强峰为Si—CH2一和Si—CH3中C—H的弯曲振动吸收峰；1079~1014cm-1处为C—O—C和Si—O—Si的伸缩振动吸收峰，因其峰重叠，故出现了较强的宽峰；953cm-1处出现了季铵盐的特征吸收峰；793cm-1处的强峰归属于Si—C键的伸

缩振动吸收峰。

QPEAS结构式如下：

QPEAS的核磁共振氢谱及归属分析见图2。

图2QPEAS的H—NMR谱

综合图1和图2可以知道，QPEAS分子中存在[Si (CH3)O]链段、羧基、季铵盐基团以及聚醚等基团，与预先设计的分子结构一致。

2．2 溶剂质量分数对QPEAS稳定性的影响

ASO属油溶性物质，而聚醚和氯乙酸钠是水溶性物质，故ASO和聚醚、氯乙酸钠互不相溶，若不用溶剂，则反应速率低，体系黏度大，反应过程中极易出现凝胶现象。因此，选取一种对所有反应物均有较好溶解性，且价格低廉的小分子醇作为溶剂。

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