1.3QPEAS的结构表征
(1)红外光谱(IR)用VECTOR一22型傅里叶红外光谱仪测定,KBr涂膜法制样。
(2)核磁共振氢谱(1H—NMR)用INOVA-400型核磁共振仪测定,溶剂为氘代氯仿(DCC13),内标为四甲基硅烷(TMS)。
1.4 QPEAS的乳化及硅乳性能测试
1.4.1乳化
取QPEAS 30g置于250mL三颈瓶中,边搅拌边滴入去离子水,乳化过程中,用冰醋酸调节pH值6~7。稀释得QPEAS透明乳液,含固量为30%。
1.4.2乳液耐高温性
将新型整理剂季铵盐型聚醚氨基硅QPEAS、聚醚氨基硅整理剂PEAS和传统柔软剂ASO,分别配制成质量分数为1%的水溶液,在剪切力为100r/min的条件下搅拌2h,测试不同温度下容器壁有无油膜和工作液外观。
1.4.3乳液粒径分布
采用英国Malvem公司的纳米粒度仪测定。
1.5整理工艺
一浸一轧(取含固量为30%的QPEAS乳液1份,用100份蒸馏水稀释,配成整理液,轧余率约70%)→烘干(100℃,5min) →定形(180℃,30S)。
1.6应用性能测试
取QPEAS处理布样,在温度(25±2)℃、相对湿度为65%±2%条件下,平衡调节24h,进行性能测试。
1.6.1柔软性
柔软性以弯曲刚度表示,用DC—RRY1000型电脑测控柔软度仪测定,测定时仪器狭缝宽度为1cm,布样尺寸(经向×纬向)为l6.4cm×12.6cm,弯曲刚度越小,织物的柔软性越好。
<<上一页[1][2][3][4]下一页>>