阳离子型Gemini表面活性剂的合成方法及性能（2）

另外有一种含羰基结构的酰胺基联结基阳离子型Gemini表面活性剂.此类表面活性剂合成步骤少,分离提纯简单.[29]蔡良珍[30]等以4-甲基吡啶为原料,依次经过烷基化、氨基化、酰基化及成盐反应得到一种含羰基结构的酰胺基联结基阳离子型Gemini表面活性剂,其反应式为:

上述合成的阳离子型Gemini表面活性剂的柔性联结基团较短,产品的熔点较高,其在清洗、杀菌和相转移催化等多个领域有广泛应用.

TAISUKEB[31]等人合成了一种含羰基结构的碳酸酯联结基阳离子型Gemini表面活性剂.将321.3g碳酸二苯酯、980.2g 2-碘乙醇、642.6gK2CO3加入到5mL丙酮中,在常温下搅拌反应48h.反应结束后用硅藻土滤纸滤掉未反应的K2CO3,减压蒸发掉丙酮,通过凝胶色谱法纯化后,即得对2-碘乙基碳酸酯.含羰基结构的碳酸酯联结基阳离子型Gemini表面活性剂是由0.33mmolN,N-二甲基-10-烷基胺和0.15mmol对2-碘乙基碳酸酯在1.5mL乙酸乙酯中反应合成的,反应在80℃搅拌72h.通过减压去除溶剂和氯仿沉底提纯后,即得目标产物,反应式为:

4表面活性剂具有良好的生

这类阳离子型Gemini表面活性剂具有良好的生物降解性和化学回收性,并具有很强的抗菌性能,广泛应用于印染、农药、日化等行业中.

1.7含硫键联结基

BhadaniA[32]等合成了一种支链含有吡啶的硫键联结基阳离子型Gemini表面活性剂,其合成工艺为:将6.72g十二碳烯和7.12g N-溴代琥珀酰亚胺的氯仿溶液(150mL)加入到1,2-二硫乙烷中,在10~15℃、氮气环境中反应30min.溶于60mL正己烷并滤除沉淀杂质,清水洗涤后用无水硫酸钠干燥.然后称取5.88g上述产物加入到1.97g嘧啶中,并在80℃反应3h.反应完成后冷却并在丙酮中洗涤提纯,干燥后即得产物,反应式如下:

上述合成的表面活性剂拥有较低的cmc和较强的DNA交联能力,广泛应用于纺织品的抗菌和医疗保健方面.

1.8含杂环联结基

QIULG[33]等人合成了一种含杂环联结基的阳离子型Gemini表面活性剂3,5-双(亚甲基十八烷基二甲胺氯化物)-1,2,4-三唑(即18-三唑-18),此化合物由2.0g 3,5-双(氯甲基)-1,2,4-三唑和4.3gN,N-二甲基十八胺反应生成,合成式为:
 

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