1.5阻燃整理工艺
配制整理液一二浸二轧(阻燃剂适量,交联剂适量,催化剂次亚磷酸钠48g/L,轧余率85%,浸渍时问均为2min)一预烘(90℃,4min)一焙烘.
1.6阻燃织物性能测试
阻燃性能:按照GB/T5455—1997(纺织品燃烧性能试验垂直法》和GB/T5454—1997(纺织品燃烧性能试验氧指数法》测试;热分析测试条件:氮气气氛,载气流速20mL/min,升温速率15℃/min,温度范围4O~700℃:强力:按GB/T3923.1—1997(纺织品织物拉伸性能第1部分:断裂强力和断裂伸长率的测定条样法》测试.
2结果与讨论
2.1阻燃剂结构表征
2.1.1FT—IR谱图
由图1中可以看出,3320.30cm-1处为一0H的伸缩振动峰,2956.29cm-1、2882-1.27cm-1处为一CH、一CH:的反对称和对称伸缩振动峰,2445.76cm-1处为P—H伸缩振动峰,1456.32cm-1处为一CH的平面剪式振动峰,1180.01cm-1处为一P—O的伸缩振动峰,1010.84cm-1处为P一0一C的伸缩振动峰,873.39cm-1处为一c—H的面外弯曲振动峰.上述特征峰与目标产物相符.
2.1.2 H—NMR谱图
对合成的阻燃剂进行H—NMR测试,结果如图2所示.
由图2、图3可知,以CDCL为溶剂,测试样品经D2O交换后,9.28、2.74处的2个端一0H活泼氢吸收峰均消失,且在6.05处增加了D2O的吸收峰.测试结果进一步说明合成的阻燃剂为目标产物.
2.2凝胶色谱
由表1可知,阻燃剂的多分散性值为1.05l312,说明阻燃剂的分子质量比较均一,为1250.