碱预处理对棉纤维接枝丝胶蛋白的影响

1．5．2增重率的测试

仪器：BS210S型全自动光电天平；

测试方法：分别称取氧化棉纤维在丝胶处理前后的干重G、G，按式(2)计算增重率：

增重率(％)=(G一G2)／Gl×100%        (2)

1．5．3红外光谱分析

仪器：Nicolet5700型红外光谱仪；

测试条件：KBr压片法，恒温20℃，湿度65％。

2结果与讨论

2．1棉纤维的红外光谱分析

由图1可以看出，曲线a和b中1730cm-1附近均出现了醛基中C=0的特征吸收峰，且在相同氧化条件下，DBCF的醛基吸收峰强度大于DCF的吸收峰强度，说明棉纤维经碱预处理后反应活性得到了提高，氧化后醛基含量增加。经2．5％丝胶蛋白溶液处理后，DCF和DBCF的醛基中C=O伸缩振动峰强都有所减弱，且均在1660cm及1545cm-1一附近分别出现了C=N和C—N吸收峰。这现象说明棉纤维经过选择性氧化后生成的活性醛基，能够与丝胶蛋白肽链上的氨基结合，形成亚胺结构及少量的中间产物[71。由此可见，丝胶蛋白与氧化棉纤维发生了化学交联反应，两者之间形成了牢固的化学键结合。

2．2氧化棉纤维的反应性能

由图2可以看出，随着氧化剂质量一体积分数的增加，氧化棉纤维的醛基含量不断增加。在同一氧化条件下，DBCF的醛基含量均明显大于DCF的。这主要是因为棉纤维经碱预处理后发生溶胀，大分子链间的氢键被拆散，使原来在水溶液中的部分不可及羟基变成可及羟基；同时经碱处理后，纤维的无定形区增加嘲，有利于提高棉纤维与高碘酸钠的氧化反应活性，氧化棉纤维的醛基生成量增加。

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