宋心远 东华大学 达130℃后固色率虽然也有所增加，但不如双羟基均三嗪染料浓度增加快，说明水解速率比固色速率快。分析其原因有两个，其一是染料直接性在高温时会降低，故纤维上的染料解吸量会增多，从图也可看出，从90℃升到130℃时上染率是稍有降低的，以后随着固色率增加虽有提高，但增加不多。另一原因可能是已固色的染料与染液中的染料间静电斥力随纤维上染料量增多而增加的关系，因此染色后期染料吸附上染愈来愈困难，故水解速率增加较快。为此高温染色电解质用量应较高，有时达150~160g／L。 近年来，为了提高高温一浴法染色的深染性，研制了一些新的烟酸均三嗪活性染料。如下示结构的两只染料 这是两只分子结构很大的双活性基染料，它们实际上是由乙二胺做桥基的双活性基染料，乙二胺链是直接接在两个均三嗪环上，和以往的这类染料有所不同，如前所示那样，以往的双烟酸均三嗪类染料的烟酸均三嗪活性基往往通过亚胺基接在染料芳环体系上，或者通过芳二胺将两个活性基接在一起，即均三嗪环直接通过亚胺基接在芳环上，由于芳胺基给电子能力较脂肪胺基给电子能力弱，所以均三嗪环接芳胺基的活性染料反应性较强些，因此在碱性和高温时容易水解。这可从前示图2看出，当染色温度升到130℃时，双烟酸均三嗪结构的上染率已不到原来的一半，因此130℃染色时固色率提高不多。水解染料达130℃后几乎成直线增加。为了克服这个缺点，近期研发的双烟酸均三嗪染料则以脂肪二胺作桥基，由于它给电子能力相对较强，染料稳定性较好，在高温下不易水解，另外，乙二胺链柔顺性好，染料分子芳环共平面性较好，染料的直接性较高，加上此桥基的亚胺基的氢原子不易电离，性能稳定，所以这种结构的染料在130℃中性染色的固色率比芳胺桥基的有明显提高，这也是近年来开发的许多活性染料以脂胺胺作桥基的主要原因。