丁烷四羧酸对粘胶纤维的酯化交联反应的研究

2结果与讨论

2.1 BTCA与粘胶纤维的酯化交联反应机理

多元羧酸的酯化交联机理现在一般研究认为是环酐机理[3,6-7]：即多元羧酸中相邻的两个羧基首先脱水成酐，然后具有较高反应活性的环状酸酐再进一步与纤维素大分子上的羟基反应生成酯，并且释放一个羧基；如果不存在空间位阻情况，被释放的这个羧基还可以再与另一个相邻的羧基脱水成酐，与纤维素大分子上的羟基发生酯化反应，因而形成纤维内的交联网状结构。BTCA作为多元羧酸类化合物，每个分子上带有四个羧基，能与纤维素发生酯化

交联反应，其机理如图1所示，这一点可以从以下的红外光谱测试结果分析得以证实。

图2粘胶纤维的傅立叶变换红外光谱：a.未交联粘胶纤维；b.经BTCA交联后的粘胶纤维。

图2中曲线a和b分别是未交联粘胶纤维和经BTCA交联后粘胶纤维的FTIR光谱。未交联粘胶纤维在1716 cm-1和1574 cm-1处观察不到有酯基和羧基的吸收峰；经BTCA交联的粘胶纤维在1716 cm-1和1574 cm-1均出现了特征红外吸收峰，它们分别是酯羰基和羧酸根阴离子中羰基的特征吸收峰，表明了BTCA与粘胶纤维发生了酯化反应。

2.2 BTCA酯化交联粘胶纤维的影响因素

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