3·结论
(1)固色剂PDMDAAC的合成工艺如下:依次向烧杯中加入60%的DMDAAC单体150 g,活性炭3%(相对于单体质量),共混加热至60℃,保温搅拌0.5 h,后经抽滤得精致单体;然后依次向三口烧瓶中添加60%的DMDAAC30 g,去离子水6 mL,2%的亚甲基双丙烯酰胺(交联剂)0.6 mL及1%的EDTA二钠0.6 mL。升温至80℃,采用半连续法滴加5.4%的聚合引发剂APS水溶液0.8 mL,0.5 h滴完;在80℃条件下保温聚合4.5 h。出料后,调节其含固量在30%左右,即得固色剂PDMDAAC。
(2)固色剂PDMDAAC具有较好的干、湿摩擦牢度,干摩擦牢度一般有4~5级,湿摩擦牢度有3~4级或4级,相对未固色染物有一级甚至两级的提高;相对同类固色剂,对活性染料染物湿摩擦牢度提高更明显,一般有半级或一级的提高。此外,对染物的K/S值也有一定的提高
参考文献
[1]王春梅,胡啸林,李朝晖.反应性固色剂的研制及应用效果[J].纺织科技进展,2005(06):53-54.
[2]胡飞燕,吴东明,陈圣珍.活性染料用阳离子无醛固色剂的合成与应用[J].精细石油化工进展,2009(1):32-34.
[3]Blackburn R S,Burkinshaw S M,Collins G W.The application of
cat-ionic fixing agents to cotton dyed with direct dyes under different
pHconditions[J],J Soc Dyers Col,1998,114(11):317-320.
[4]袁慎峰,陈志荣.活性染料常用固色剂研究进展[J].纺织学报,2002(02):153-155.
[5]J J Lee,N K Han,W J Lee.One-bath dyeing of a polyester/
cottonblend with reactive dyes from 2-hydroxypyrid-6-one
derivatives[J],Coloration Technology,2003,119(3):134-139.
[6]邢风兰,徐群,贾利华.印染助剂[M].北京:化学工业出版社,2002(8):10-12.
[7]余义开,张跃军.棉用聚合物型固色剂的研究进展[J].纺织学报,2010(11):140-150.
[8]杨静新,陈新华.聚阳离子无醛固色剂研制与应用[J].印染助剂,2009(03):23-26.
[9]高殿权.无醛固色剂及发展[J].纺织标准与质量,2003(1):40-40.
[10]谭佳,张婷,陈智晖,等.丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化钠共聚物的制备[J].精细石油化工进展,2005,6(9):50-52.
[11]马丹.无醛固色剂的合成及应用性能研究[D].湘潭大学,2010.
[12]杨华.无醛固色剂的开发与应用[J].精细化工原料及中间体,2007(06):15-18.
<<上一页[1][2][3][4][5][6]