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双核锰配合物在低温漂白中的活化作用(2)

来源:印染在线 发布时间:2012年05月02日

2.2双核锰配合物的结构表征

2.2.1红外光谱分析

双核锰配合物[Mn2IV(μ–O)3(Mc3TACN)2][PF6]2·

H2O的红外光谱图见图4。

 

图4双核锰配合物的红外光谱图

由图4可知,2988cm-1、2935cm-1和1456cm-1处的吸收峰为甲基和亚甲基的特征吸收峰;841cm-1和556cm-1处的吸收峰可归属为PF6的伸缩振动吸收峰;664cm-1处的吸收峰归属为Mn—O—Mn的伸缩振动吸收峰[13]。由此可断定,锰已成功与配体配位。

2.2.2元素分析

双核锰配合物[Mn2IV (μ—O)3(Me3TACN)2][PF6]2·H2O的元素分析结果见表l。

表1双核锰配合物的元素分析

 

表1中,合成的配合物中碳、氢和氮含量测试值与理论值相符。由此推测,合成的锰配合物确实为[Mn7(一O)3(Me3TACN)2][PF6]·H2O。后续TG测试,将进一步检测配合物中结晶水含量。

2.2.3热重分析

配合物[Mn2IV(μ-O)3(Me3TACN)2][PF6]·H2O的热重分析结果见图5。

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