白度按GB／T8424．2_2ool《纺织品色牢度试验相对白度的仪器评定方法》测定。试样折叠8层，用Datacolor650型电脑测色仪测4次，取平均值。
顶破强力利用H10K—S双臂万能材料试验机，按GB／T19976-2005(纺织品顶破强力的测定钢球法》，在试样不同部位剪取5块直径6cm圆形，测其顶破强力，取平均值。
毛效将试样剪成25cm×4cm布条，在恒温恒湿箱(温度20℃，湿度65％)内平衡2h，在离一端1cm处沿横向用铅笔划一条平行线，置于毛效测试仪上，记录30min内水沿织物上升的高度，若液面参差不齐，取最低值。
2结果与讨论
2．1配体Me3TACN的结构表征
2．1．1红外光谱分析
配体l，4，7一三甲基一1，4，7一三氮杂壬烷的红外光谱见图2。
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图2配体1，4，7．三甲基．1，4，7．三氮杂壬烷的红外谱图
由图2可以知道，2966cm-1处的吸收峰为甲基的不对称伸缩振动引起；1367cm-1和1449cm-1处吸收峰可归于甲基的不对称弯曲振动和对称弯曲振动；2929cm-1、2841cm-1和1449cm-1处的吸收可分别归为亚甲基的不对称伸缩振动、对称伸缩振动及弯曲振动。由上述分析可知，在1，4，7一三氮杂环壬烷(TACN)上已成功引入甲基。
2．1．2核磁共振分析
配体的HNMR谱(C6D)如图3所示。
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图3配体1，4，7-三甲基一1，4，7-三氮杂壬烷的HNMR图
图3中，2．64处(12H，单峰，归为一CH2CH2一)，2．26处(9H，单峰，归为一CH3一)。由此可以确定合成的产物即为1，4，7一三甲基一1，4，7一三氮杂环壬烷。
（未完待续）
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