皮革的化学鉴定方法

2.3红外线光谱分析法

红外线光谱分析是鉴定天然皮革和人造革的一种有效方法.大多数分子振动的能量与电磁波谱的红外区一致，分子振动通常可以通过波数为4000cm-1和400cm-1的红外光谱察觉和测量.每一官能团都有一个振动频率，都有界定的红外线光谱特性，红外线光谱分析就是辨别出官能团或者比较已知材料和被测材料的光谱，用于比较的光谱应运用相同的技术在同等条件下取得.在分析皮革样本前要先剥开样本表层面，因为大多数皮革制成后表面都有蜡、硝化纤维、合成树脂和其他材料.样本的红外线光谱可以通过碱卤化物颗粒压制技术或者不同反射技术来取得[4]将样本粉末压制成小颗粒，取3--10mg均匀地混合在约300mg的碱卤化物粉末中(如氯化钠)，更常见的是通过水电设备压制易抽空的澳化钾印模而得的澳化钾压片.首先要确定用于压制颗粒的皮革粉末数量以便所得的光谱中有一单位最强的吸收光谱，通过在与红外线垂直方向放置一层薄薄的均匀的皮革粉末—澳化钾来取得光谱传播.

傅立叶转换红外光谱(FTIR)的水平方向消弱的反射系数(HATR)方法被认为是皮革样本红外线光谱分析更有效的方法.该方法是简单地把样本放置于ZnSe水晶平盘上或者HATR配套的KRS-5水晶平盘上.傅立叶转换中的干涉图通过计算机转化为一个对应于一定波长数值的吸收图表，与通常的红外光谱类似.

图1和2分别是牛皮和羊皮的MR光谱图.从图1、图2中可以看到，皮革光谱有一些很重要的吸收带，如3300 ,2910 ,2860 ,1742 ,1650, 1550, 1445、1340,1244、1088和1028cm，在1268和804cm-'时，牛皮与羊皮光谱中吸收带不同是因为两种皮革的化学构造不同.而在约2400cm-1时的吸收带是由环境中的一氧化碳引起的.表I解释了分子振动的属性.

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