2．4红外光谱分析
2．4．1丝肽与铝离子配合前后的红外光谱测定丝织物的模拟物丝肽与铝离子配合前后的红外光谱，以分析丝纤维上配位基与铝离子发生配合反应的情况，如图8所示。由图8可知，丝肽IR谱中，在3200～2300cm-1之间有一组宽而强的一NH2的特征吸收峰，丝肽一铝在此处变为二重峰；丝肽IR谱在l136．2cm-1。处为酚羟基的振动吸收峰，丝肽一铝在此处吸收峰消失；丝肽IR谱在916．7cm-1处有一羧基中羟基非平面变角振动吸收峰，丝素一Al在此处的吸收峰位移至929．6cm-1处。以上说明，丝肽中的一NH2、酚羟基、羧基参与了与铝离子的配合反应。
2．4．2胭脂虫酸与锅离子配合前后的红外光谱测定胭脂虫酸与铝离子配合前后的红外光谱，以分析媒染时天然染料胭脂虫酸与铝离子发生配合反应的情况如图9所示。由图9可知，胭脂虫酸IR谱中，在1170～1000cm-1处有一组葡萄糖剩基上环状C～O一C的伸缩振动吸收峰，胭脂虫酸一铝在此处变为单峰；胭脂虫酸IR谱中在1300~1200cm-1为羧基中C一0伸缩振动吸收峰(三重峰)，胭脂虫酸一铝在此处的吸收峰消失；胭脂虫酸在1384．2cm-1。和1339．5cm-1处为酚羟基的变形和C一0伸缩振动吸收峰，胭脂虫酸一铝在此处变为单峰。
以上说明胭脂虫酸分子中葡萄糖剩基上环状的C—O—C，醌结构中的羧基、酚羟基参与了与铝离子的配合反应。
3结论
a)HNH~虫酸染丝织物时铝离子前媒染的最佳工艺参数为：浓度2mmol／L，温度90℃，时间20min。
b)经铝离子媒染后染色丝织物获得了较好的色牢度。
c)能谱图显示经铝媒染后的丝织物上含有铝离子；红外光谱显示丝肽中的一NH2、酚羟基、羧基，胭脂虫酸分子中葡萄糖剩基上环状的C—O—C、醌结构中的羧基、酚羟基等基团参与了与铝离子的配合反应。
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