2．3溶液的流变行为研究
图3示出质量分数为11％的纤维素预处理前后纤维素／NMMO／H2O溶液在不同温度下的流动行为。从图3的流动曲线可见，在本文实验范围内预处理前后纤维素／NMMO／H2O溶液表现出切力变稀的流变行为，且随着温度的提高，溶液的表观黏度有较大幅度的下降。这是因为随着温度的升高，溶液中自由体积增加，链段的活动能力增加，分子问的相互作用力减弱，从而使溶液的流动性能增大。
图4示出预处理前后纤维素溶液的复数黏度n和动态频率叫的关系，根据Cox．Merz规则"，它也表示稳态剪切下剪切黏度77与剪切速率的关系。因此，从图4可看出各样品在不同的剪切速率下黏度的变化情况，它们都是假塑性流体，表现出明显的剪切变稀的现象。在低频段，复数黏度与溶液的零切黏度相对应，对于浓度相同的纤维素溶液而言，可以比较出不同溶液中纤维素的相对分子质量的大小。从图4还可以看出预处理后纤维素相对分子质量大于原纤维素。这是因为预处理后纤维素更易溶于NMMO／H2O，缩短了溶解时间，这减轻了溶解过程中纤维素的降解。
图5中储能模量G1与耗能模量G2交点处的模量G与材料的相对分子质量分布宽度有关，定义多分散系数R=105／G表示材料相对分子质量分布宽度，该交点频率叫的倒数所表示的特征时间t(t=l／w)与熔体缠结网的松弛时间有关，2种溶液的动态流变特性列于表2。比较可得，预处理后纤维素／NMMO／H20溶液中纤维素相对分子质量分布变窄，纤维素分子缠结网变强。
3结论
1)木纤维素经过预处理后物理结构发生了变化，破坏了纤维素的微细结构，结晶区被明显破坏，结晶度降低。
2)经乙二胺预处理后纤维素分子排列有序度降低，因此溶解性能变好，更易溶解到NMMO／H20溶剂体系中。
3)随着剪切作用的增加，各纤维素／NMMO／H20溶液都呈现出切力变稀的流动特征，随温度升高，表观黏度也呈现比较明显的下降趋势。
4)通过对预处理前后纤维素／NMMO／H20溶液流变性能的对比得出，预处理后纤维素／NMMO／H20溶液中纤维素相对分子质量分布变窄，纤维素分子缠结网变强，可保持纺丝后纤维有较好的力学性能。
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